Adtab 12 Mg Tabletki Do Rozgryzania i Żucia Dla Kotów 1 Tabl. - na pchły i kleszcze

30 dni ochrony przed pchłami i kleszczami

ELANCO AdTab 12mg to tabletka przeznaczona dla kotów o wadze 0,5 - 2 kg, zapewniająca ochronę przed pchłami i kleszczami przez 30 dni. To smaczna i wygodna tabletka, którą łatwo podać kotu. Działa skutecznie i szybko, zaczynając działać już po dwóch godzinach. Badania wykazały, że 100% kotów zaakceptowało ten produkt, co daje pewność, że dobrze dbasz o swojego pupila.

AdTab jest odpowiedni dla kotów w wieku powyżej 8 tygodni i o masie powyżej 0,5 kg. Produkt został przebadany pod kątem bezpieczeństwa i nie zaobserwowano żadnych interakcji substancji czynnej z innymi lekami często stosowanymi u kotów. Jest dostępny bez recepty, co sprawia, że jest wygodnym rozwiązaniem.

Działanie AdTab opiera się na substancji czynnej lotilaner, która skutecznie zwalcza pchły i kleszcze. Tabletka działa na układ nerwowy tych pasożytów, co prowadzi do ich śmierci w krótkim czasie. Składnik ten nie działa na ludzi i zapewnia ochronę przez cały miesiąc.

AdTab jest łatwy w stosowaniu. Wystarczy wybrać odpowiednią moc tabletki w zależności od wagi kota, umieścić ją w karmie lub podać bezpośrednio kotu. Aby uzyskać pełną skuteczność, zaleca się podawanie tabletki podczas lub w ciągu 30 minut od karmienia. Jeden opakowanie zawiera jedną tabletkę, która zapewnia ochronę przez miesiąc.

W przypadku obecności pcheł w domu, konieczne jest regularne odkurzanie i pranie legowiska zwierzęcia, aby pozbyć się ich we wszystkich stadiach rozwoju. Mimo stosowania produktu, może się zdarzyć, że na sierści kotka znajdą się kleszcze, które zostały zabite po ukąszeniu.

AdTab to skuteczne i bezpieczne rozwiązanie, które zapewnia ochronę przed pchłami i kleszczami przez 30 dni. Wybierając AdTab, wybierasz skuteczność i bezpieczeństwo dla swojego kota.

• Skład: Lotilaner

UWAGA! Produkty lecznicze nie podlegają zwrotowi. Zwrot tego rodzaju produktów możliwy jest wyłącznie w przypadku wady jakościowej produktu lub jego niewłaściwego wydania.

Podlega to regulacji art. 96 ustawy z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., nr 45, poz. 271)